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生存策略:一種酶如何使細菌從抗生素中“復活”

放大字體  縮小字體🕓2018-04-16  來源:🔗美國華人網(wǎng)  💛2632

包括青霉素在內(nèi)的β-內(nèi)酰胺類抗生素是世界上應用最廣泛的一類抗生素。雖然他們自20世紀40年代以來一直在使用,但科學家們?nèi)匀徊煌耆私猱斶@類藥物遇到細菌時會發(fā)生什么?,F(xiàn)在,圣母大學的研究人員已經(jīng)闡明了一種酶是如何幫助細菌免受抗生素的傷害,這種抗生素效力不夠強大,不足以立即殺死接觸到的細菌。

該研究發(fā)表在《美國國家科學院院刊》上,重點介紹了一種革蘭氏陰性菌銅綠假單胞菌(它是導致肺炎和敗血癥的病原體)中的一種酶。這種酶稱為裂解轉(zhuǎn)糖基酶Slt(lytic transglycosylase Slt),能迅速嘗試修復生物體的細胞壁,從而使細菌能夠存活并進行感染?!斑@是一種生存策略,”該研究的主要作者,圣母大學生命科學系教授ShahriarMobashery表示,“細胞壁是包裹整個細菌的結(jié)構(gòu)實體,它的健康對于細菌的存活至關(guān)重要,如果藥物造成細胞壁的損傷,細菌就無法應付,從而死亡?!?/span>

銅綠假單胞菌是疾病控制和預防中心最近報道中強調(diào)的“噩夢細菌”之一。該報告指出,2017年僅在這個“噩夢細菌”中,實驗室測試發(fā)現(xiàn)的異常阻力超過200次。

銅綠假單胞菌的細胞壁由交叉連接在一起的長而相鄰的結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成。存在β-內(nèi)酰胺抗生素的情況下,交聯(lián)不會形成。然而,未交聯(lián)聚合物的長鏈仍然存在,這表明細胞壁被破壞了。這也是Slt酶進入的地方。酶識別損傷并切斷未交聯(lián)聚合物的長鏈,然后生物體重建細胞壁。

“這就好比你開車回家并進入擋泥板彎,當你回家的時候,你的車已經(jīng)修好了,”Mobashery說。

一段時間的研究后,科學家已經(jīng)知道這兩種酶的家族。Mobashery的團隊合成了細胞壁碎片,并用Slt酶進行研究以確定酶如何降解它。他們將純化的Slt酶和細胞壁樣本送到西班牙國家研究委員會的合作者手里,以確定其結(jié)構(gòu)。

Mobashery已經(jīng)研究了30年的抗生素耐藥性。他說自20世紀60年代以來一直研究青霉素結(jié)合蛋白,并從20世紀90年代開始研究裂解轉(zhuǎn)糖基酶。但它們?nèi)绾尉墼谝黄鸬膯栴}是新的。由于有抗生素抗性,這種細菌已成為治療最難的細菌病原體之一。

國立衛(wèi)生研究院和西班牙經(jīng)濟與競爭力部資助了這項研究。

編輯:劉金娥

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