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根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2020年修訂），經(jīng)現(xiàn)場檢查驗收、企業(yè)整改落實和公示程序，開封達瑞藥業(yè)有限公司符合獸藥GMP要求及獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)條件，現(xiàn)核發(fā)《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》，詳見附件。
特此公告。
附件：獸藥GMP及生產(chǎn)許可證目錄
2024年11月8日
附件
獸藥GMP及生產(chǎn)許可證目錄
| 序號 | 企業(yè)名稱 | 生產(chǎn)范圍 | 生產(chǎn)地址 | GMP證書號 | 生產(chǎn)許可證號 | 有效期 | 備注 |
| 1 | 開封達瑞藥業(yè)有限公司 | 非無菌原料藥（D級，阿苯達唑、乙氧酰胺苯甲酯、馬來酸氯苯那敏、鹽酸氨丙啉、呋塞米、堿式碳酸鉍、碘醚柳胺、碘硝酚、硝氯酚、氨基比林、氟甲喹、安替比林、鹽酸苯噁唑、乳酸依沙吖啶、硫酸阿托品、氨茶堿、腎上腺素、烏洛托品） | 河南省開封市禹王臺區(qū)精細化工開發(fā)區(qū)310國道與湘潭路交叉口路北182號 | （2024）獸藥GMP證字16006號 | 獸藥生產(chǎn)證字16435號 | GMP證書： 2024年11月08日至2029年11月07日 生產(chǎn)許可證： 2024年11月08日至2029年11月07日 | 新建 |
編輯：劉金娥
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