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根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2020年修訂），經(jīng)現(xiàn)場檢查驗收、企業(yè)整改落實和公示程序，乾元浩生物股份有限公司鄭州生物藥廠符合獸藥GMP要求及獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)條件，現(xiàn)核發(fā)《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》，詳見附件。
特此公告。
附件：獸藥GMP及生產(chǎn)許可證目錄
2025年8月7日
附件
獸藥GMP及生產(chǎn)許可證目錄
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序號 |
企業(yè)名稱 |
生產(chǎn)范圍 |
生產(chǎn)地址 |
GMP證書號 |
生產(chǎn)許可證號 |
有效期 |
備注 |
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1 |
乾元浩生物股份有限公司鄭州生物藥廠 |
胚培養(yǎng)高致病性禽流感病毒滅活疫苗(3條)、胚培養(yǎng)病毒滅活疫苗、細菌滅活疫苗(含細菌培養(yǎng)亞單位疫苗) |
河南省鄭州市中牟縣官渡鎮(zhèn)碣石路與青蒿街交叉口東南角 |
（2025）獸藥GMP證字16006號 |
獸藥生產(chǎn)證字16013號 |
GMP證書： 2025年8月6日至2030年8月5日 生產(chǎn)許可證： 2025年8月6日至2030年8月5日 |
復驗 |
編輯：張光磊
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